根据《温州市科技项目验收管理办法（修订）》（温市科管〔2019〕8号）规定，经项目申报、初审、专家验收等程序，拟确定“右美托咪定联合罗哌卡因对上肢骨折手术术后神经阻滞消退期爆发痛的影响”（项目编号：Y2020774
）通过验收，现予以公示。现将有关事项通告如下：
1. 反映问题的方式和要求：在公示期内，任何单位和个人可通过来信、来电、来访的形式，反映公示对象存在的问题，以单位名义反映问题的应加盖公章，以个人名义反映问题的应当采用实名。反映问题要坚持实事求是，反对借机诽谤诬告。
2. 公示时间：2024年11月05日至2024年11月10日，共5个工作日。
3. 公示联系方式：温州市科学技术局农社处，0577-88962013；温州市科技局机关纪委，0577-88962055。
附：温州市科技项目验收内容
温州市科学技术局
2024年11月05日
附
温州市科技项目验收内容
项目（成果）名称
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右美托咪定联合罗哌卡因对上肢骨折手术术后神经阻滞消退期爆发痛的影响
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项目编号
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Y2020774
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负责人
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吴昭君
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验收方式
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网络验收
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验收结果
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通过
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主持验收
单位
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温州市科学技术局农社处
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验收时间
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2024-11-05
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完成单位
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温州市中心医院
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项目组成
员
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任晓听,林立,李宇,韩晓东 |
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验
收
意
见
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2024年10月18日，温州市科技局对温州市中心医院承担的温州市科技计划项目“右美托咪定联合罗哌卡因对上肢骨折手术术后神经阻滞消退期爆发痛的影响”（项目编号：Y2020774）进行验收，验收专家组审阅了相关资料，形成以下意见：
1、该项目提供资料齐全、规范，符合验收要求。
2、选取并按随机数字表法将2021年1月至2023年10月在本院择期行上肢骨折切开复位内固定术的68例患者分为观察组和对照组，每组34例。对照组采用0.375%罗哌卡因+0.9%生理盐水混合液30ml行神经阻滞；观察组采用0.375%罗哌卡因+50ug右美托咪定混合液30ml行神经阻滞。所有患者回病房后采用疼痛强度数字分级评分法（NRS）自行记录NRS评分并进行相应镇痛治疗。比较两组患者不同等级疼痛持续时间，镇痛药物使用量，爆发痛发生的程度，不同时间段疼痛程度，不良反应及满意度情况。
3、本研究发现，右美托咪定作为局麻药佐剂联合罗哌卡因用于上肢骨折手术患者行神经阻滞，虽然未能减少神经阻滞消退期爆发痛的发生率，但可延长患者术后镇痛时间，延缓爆发痛的发生时间，减轻爆发痛的疼痛程度，减少术后阿片类药物的用量，降低术后不良反应，提高患者满意度，值得推广。
4、该项目已发表论文1篇。
验收专家组认为该项目已基本完成合同书规定的主要研究内容和研究指标，验收通过。
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