根据《温州市科技项目验收管理办法(修订)》(温市科管〔2019〕8号)规定,经项目申报、初审、专家验收等程序,拟确定“has-circ-0016600—miR-149—PTK7通路调控甲状腺癌细胞迁移的机制研究”(项目编号:Y20211115
)通过验收,现予以公示。现将有关事项通告如下:
1. 反映问题的方式和要求:在公示期内,任何单位和个人可通过来信、来电、来访的形式,反映公示对象存在的问题,以单位名义反映问题的应加盖公章,以个人名义反映问题的应当采用实名。反映问题要坚持实事求是,反对借机诽谤诬告。
2. 公示时间:2024年07月01日至2024年07月06日,共5个工作日。
3. 公示联系方式:温州医科大学,0577-88002560;温州市科技局机关纪委,0577-88962055。
附:温州市科技项目验收内容
温州市科学技术局
2024年07月01日
附
温州市科技项目验收内容
项目(成果)名称
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has-circ-0016600—miR-149—PTK7通路调控甲状腺癌细胞迁移的机制研究
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项目编号
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Y20211115
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负责人
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张毅
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验收方式
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网络验收
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验收结果
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通过
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主持验收
单位
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温州医科大学
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验收时间
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2024-07-01
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完成单位
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温州医科大学附属第二医院
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项目组成
员
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李飞蕾,董剑达,朱少俊,孙艺晗 |
验
收
意
见
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2024年06月22日,温州市科技局(委托温州医科大学)对温州医科大学附属第二医院承担的温州市科技计划项目“has-circ-0016600—miR-149—PTK7通路调控甲状腺癌细胞迁移的机制研究”(项目编号:Y20211115)进行验收,验收专家组审阅了相关资料,形成以下意见: 1、该项目提供资料齐全、规范,符合验收要求。 2、本研究通过对人正常甲状腺组织与人甲状腺癌组织对照,采用RT-qPCR法检测has_circ_0016600、miR-149和PTK7在甲状腺癌组织及甲状腺细胞系中的表达情况。体外培养甲状腺癌细胞系, 分别敲低has_circ_0016600和过表达miR-149, 采用CCK-8、Transwell和划痕实验检测甲状腺细胞增殖、迁移和侵袭能力,建立小鼠异种移植皮下瘤模型,运用荧光原位杂交实验、RNA荧光原位杂交实验 、双荧光素酶报告基因实验、血管生成实验进行综合分析,来研究has_circ_0016600对甲状腺癌细胞迁移的影响及miR-149/PTK7在这一过程中的作用机制。但由于本研究在临床取材时未统一甲状腺癌病理学类型,未结合Braf基因V600E基因突变因素对本研究的影响,且病例数较少。有必要扩大样本量,设计更加严谨的研究,有望在今后进一步细化统一甲状腺癌的病理类型,并研究Braf基因V600E突变与否对本研究的影响。但对has_circ_001660在甲状腺癌中高表达,其可能通过靶向调控miR-149/PTK7轴促进甲状腺癌细胞的增殖和迁移具有较大的临床意义,为甲状腺癌未来的诊断和治疗提供新的参考依据。 3、本研究表明hsa circ 0016600在TC组织和细胞系中的表达水平显著升高。敲低hsa circ 0016600能够抑制甲状腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移。敲低hsa circ 001660可在体内抑制甲状腺癌细胞的生长。hsa circ 001660与miR-149存在结合位点。hsa circ 001660靶向miR-149对甲状腺癌细胞的增殖、迁移及血管形成能力均显著降低。miR-149与PTK7存在连续结合位点,与癌旁组织相比,甲状腺癌组织中PTK7的表达水平显著升高,也显著高于人正常甲状腺细胞。综上所述hsa circ 0016600在甲状腺癌组织和细胞系中高表达,其可能通过靶向调控miR-149/PTK7轴促进TC细胞的增殖和迁移。hsa circ 0016600有望成为甲状腺癌未来的诊断与治疗的潜在靶点,可用于为今后开发甲状腺癌治疗性的疫苗,具有较高的经济和社会效益。 4、该项目已发表论文1篇。 验收专家组认为该项目已基本完成合同书规定的主要研究内容和研究指标,验收通过。
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