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具有招募抗体功能的FGFR1拮抗肽的设计、化学酶法合成及其抗肿瘤活性研究
发布时间:2025-04-01 18:24:51 来源:市科技局 字号:[ ]

根据《温州市科技项目验收管理办法(修订)》(温市科管〔2019〕8号)规定,经项目申报、初审、专家验收等程序,拟确定“具有招募抗体功能的FGFR1拮抗肽的设计、化学酶法合成及其抗肿瘤活性研究”(项目编号:Y20220203 )通过验收,现予以公示。现将有关事项通告如下:

1. 反映问题的方式和要求:在公示期内,任何单位和个人可通过来信、来电、来访的形式,反映公示对象存在的问题,以单位名义反映问题的应加盖公章,以个人名义反映问题的应当采用实名。反映问题要坚持实事求是,反对借机诽谤诬告。

2. 公示时间:2025年04月01日至2025年04月06日,共5个工作日。

3. 公示联系方式:温州医科大学,0577-86689746;温州市科技局机关纪委,0577-88962055。

  附:温州市科技项目验收内容

温州市科学技术局

2025年04月01日

                                            温州市科技项目验收内容

项目(成果)名称

具有招募抗体功能的FGFR1拮抗肽的设计、化学酶法合成及其抗肿瘤活性研究

项目编号

Y20220203

负责人

戴士杰

验收方式

网络验收

验收结果

通过

主持验收

单位

温州医科大学

验收时间

2025-04-01

完成单位

温州医科大学

项目组成

刘海雁,夏钦钦,李晓会,丁妤洁

2025年03月21日,温州市科技局(委托温州医科大学)对温州医科大学承担的温州市科技计划项目“具有招募抗体功能的FGFR1拮抗肽的设计、化学酶法合成及其抗肿瘤活性研究”(项目编号:Y20220203)进行验收,验收专家组审阅了相关资料,形成以下意见:
1、该项目提供资料齐全、规范,符合验收要求。
2、通过基于抗体募集策略,使用具有靶向FGFR1的短肽抑制剂Pep1作为肿瘤结合模块(Tumor Binding Module,TBM),选择半抗原DNP作为内源性抗体的结合模块(Antibody Binding Module,ABM),设计合成一系列双功能分子Pep1-DNP偶联物。在该策略中:
(1)一方面,Pep1-DNP偶联物保留其原有抑制FGFR1依赖的肿瘤细胞的增殖;同时,借助于标记在肿瘤表面的半抗原DNP,招募原先不能识别肿瘤的内源性抗体,从而诱导免疫效应功能对肿瘤细胞进行杀伤;
(2)另一方面,Pep1-DNP偶联物在血液循环中通过非共价键与内源性抗体形成免疫复合物,间接增加分子量,减少肾脏清除率,以及利用FcRn介导的再循环机制赋予靶向肽Pep1在体内更长的循环时间,有助于其更加稳定的发挥药效;

3、表明本项目所开发的策略是一种生成具有多种抗肿瘤机制的拟肽免疫疗法,具有通用性和经济性,可在癌症治疗中广泛应用,对肽类抑制剂的成药性修饰和改造具有重要参考价值,同时也为肿瘤治疗提供新的策略和思路。
4、该项目已发表论文1篇。
该项目经费资助4.00万,使用基本合理。
验收专家组认为该项目已基本完成合同书规定的主要研究内容和研究指标,验收通过。

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主办单位:温州市科学技术局

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