项目（成果）名称

FGF1ΔHBS-FGF21C-tail通过缓解胰岛素抵抗改善代谢相关性脂肪性肝病的作用及机制研究

项目编号

Y20210217

负责人

赵龙伟

验收方式

网络验收

验收结果

通过

主持验收

单位

温州医科大学

验收时间

2025-04-01

完成单位

温州医科大学

项目组成

员

叶晓春,林园园,郑若芳,温美芸,劳帅威,王萍

验

收

意

见

2025年03月21日，温州市科技局（委托温州医科大学）对温州医科大学承担的温州市科技计划项目“FGF1ΔHBS-FGF21C-tail通过缓解胰岛素抵抗改善代谢相关性脂肪性肝病的作用及机制研究”（项目编号：Y20210217）进行验收，验收专家组审阅了相关资料，形成以下意见：
1、该项目提供资料齐全、规范，符合验收要求。
2、（1）本课题系统性地研究并比较FGF1ΔHBS-FGF21C-tail与FGF21WT和FGF1WT对NAFLD的药理作用和体内安全性，有利于系统地掌握以上三种药物在体内安全性方面的差异。因此，上述实验的开展将为后续FGF1ΔHBS-FGF21C-tail开展更高级动物的药理药效及临床转化提供一定的实验基础。
（2）通过阐明FGF1ΔHBS-FGF21C-tail激活肝脏下游信号治疗NAFLD的作用受体。比较FGF1ΔHBS-FGF21C-tail与FGF21WT及FGF1WT激活肝脏下游胰岛素信号调控网络，挖掘FGF1ΔHBS-FGF21C-tail通过改善胰岛素抵抗缓解NAFLD的作用靶点，为更安全高效的NALFD治疗药物的设计和开发提供指导。
3、成纤维细胞生长因子FGF21和FGF1作为一种对MAFLD及其他代谢性疾病有突出作用的潜在功能蛋白，具有极其广阔的市场应用前景。随着生活水平的提高，MAFLD和肥胖症的发病率呈逐年上升趋势，我国MAFLD患者已超过1亿人，全世界每年用于糖尿病治疗的医疗费更是高达1530亿美元。根据世界卫生组织统计，全世界有10亿成年人超重，3亿人肥胖，中国目前约有7000万人受到肥胖症的困扰，中国市场上出现了70多种减肥产品，但绝大多数产品的功效不尽人意。FGF21类新药的开发可用于升级替代市场现有类似产品，同时可用于开发上述各类糖脂代谢适应症的新产品和新剂型。因此，即使仅占有1%的市场份额，产值将超过30多亿美元，无疑本课题所开展的研究将具有很好的潜在市场前景。
4、该项目已发表论文1篇。
该项目经费资助4.00万，使用基本合理。
验收专家组认为该项目已基本完成合同书规定的主要研究内容和研究指标，验收通过。