项目（成果）名称

PD-L1-DPP8/9介导的细胞焦亡在胰腺癌免疫治疗中的作用及机制研究

项目编号

Y20210247

负责人

胡闪闪

验收方式

网络验收

验收结果

通过

主持验收

单位

温州医科大学

验收时间

2025-04-08

完成单位

温州医科大学附属第一医院

项目组成

员

付冬雪,陈霄,王星月,作季惟,吴敏敏

验

收

意

见

2025年03月28日，温州市科技局（委托温州医科大学）对温州医科大学附属第一医院承担的温州市科技计划项目“PD-L1-DPP8/9介导的细胞焦亡在胰腺癌免疫治疗中的作用及机制研究”（项目编号：Y20210247）进行验收，验收专家组审阅了相关资料，形成以下意见：
1、该项目提供资料齐全、规范，符合验收要求。
2、通过针对PD-L1这一重要的免疫逃逸分子，深入探索了其与特定靶基因DPP8/9、STEAPs及WDHD1在肝癌和胰腺癌免疫治疗反应和肿瘤进展中的作用及分子机制。研究内容新颖，具有高度的科学价值和临床意义，为理解肿瘤免疫逃避机制及开发更有效的治疗策略提供了重要的理论依据和实践指导。
① 项目成功揭示了PD-L1通过维持DPP8/9 mRNA的稳定性来抑制细胞凋亡，进而诱导胰腺癌细胞对免疫治疗产生抵抗的新机制。这一发现不仅加深了我们对PD-L1在肿瘤免疫逃避中作用的理解，也为针对胰腺癌的免疫治疗提供了新的潜在靶点。
② 研究发现PD-L1能维持STEAP家族mRNA的稳定性并促进其表达，进一步构建了基于STEAP家族基因表达的新型肝癌预后模型。该模型不仅有助于预测肝癌患者的预后，更重要的是，通过解析STEAP模型对细胞周期等通路的不同影响，为肝癌的个体化免疫治疗和药物选择提供了科学依据。这一成果在精准医疗领域具有重要意义。
③ 项目还揭示了PD-L1通过WDHD1影响细胞周期和细胞凋亡，进而影响肝癌进展的新路径。这一机制的阐明，为理解肝癌的生物学特性和开发新的治疗策略提供了新思路。

3、① 项目在分子机制层面揭示了PD-L1与多个关键靶基因的相互作用，为肿瘤防治领域提供了新理论。
② 项目基于STEAP家族基因表达构建的肝癌预后模型，以及根据该模型指导的免疫治疗及用药策略，有望显著提高肝癌癌患者的治疗效果和生存率。
③ 项目在研究生培养方面取得了显著成效，培养了一批具有科研能力、创新能力和团队协作能力的优秀研究生。

4、该项目已发表论文1篇。
该项目经费资助3.00万，使用基本合理。
验收专家组认为该项目已基本完成合同书规定的主要研究内容和研究指标，验收通过。