项目（成果）名称

肿瘤患者围术期睡眠质量及其危险因素的分析

项目编号

Y20210791

负责人

杜文文

验收方式

网络验收

验收结果

通过

主持验收

单位

温州医科大学

验收时间

2025-04-08

完成单位

温州医科大学附属第一医院

项目组成

员

涂盈盈,薛丽君,王均炉,莫云长,王子涵

验

收

意

见

2025年04月01日，温州市科技局（委托温州医科大学）对温州医科大学附属第一医院承担的温州市科技计划项目“肿瘤患者围术期睡眠质量及其危险因素的分析”（项目编号：Y20210791）进行验收，验收专家组审阅了相关资料，形成以下意见：
1、该项目提供资料齐全、规范，符合验收要求。
2、本团队通过前瞻性队列性研究，收集恶性肿瘤患者术后睡眠障碍可能相关因素，采用匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）问卷评估工具，对术后睡眠障碍的发生率及其相关危险因素进行深入分析。采用了单因素比较和多因素Logistic回归、LASSO回归等统计方法，确保了研究的科学性和准确性。随着研究的进一步进展，研究发现术后急性中重度疼痛是术后睡眠障碍的独立危险因素，本团队进一步开展恶性肿瘤根治术患者术后PACU急性疼痛的研究，建立并验证了恶性肿瘤根治术患者PACU急性中重度疼痛的列线图模型，该列线图模型为制定个体化的镇痛方案提供了重要依据，有助于降低术后睡眠障碍发生，推动了睡眠质量和疼痛研究的深入发展。考虑到癌症患者术后睡眠障碍的高发生率，本团队开展了一项随机病例对照研究，旨在探讨联合右美托咪定自控镇痛对胃肠恶性肿瘤患者术后睡眠质量的影响，评估该治疗方案的安全性和有效性，为临床提供更准确的依据。
3、本团队分析了围术期睡眠障碍的危险因素，研究结果显示患者有无工作、术前存在睡眠障碍、密闭空间、术后SAS评分、术后中重度疼痛是术后睡眠障碍的影响因素，因此研究组提出了一系列针对性的干预措施建议，如加强术后疼痛管理、提供心理支持、改善病房环境等，旨在有效降低患者术后睡眠障碍的发生率，改善患者围术期睡眠质量。另外本团队建立和验证PACU急性术后疼痛的预测模型，该预测模型具有较好的预测能力、较高的准确性和良好的净获益，结构直观明了，有助于医护人员早期识别和预防恶性肿瘤患者围术期急性中重度疼痛，从而降低术后睡眠障碍的发生，为恶性肿瘤患者术后制定个性化的镇痛方案，提高患者围术期的生活质量奠定基础。通过舒芬太尼联合右美托咪定自控镇痛可改善患者术后睡眠质量，降低围术期睡眠障碍的发生率，项目成果有望降低术后其他并发症的发生率，促进患者早日康复，减轻家庭和社会负担。项目的成功实施也提升了医务人员对恶性肿瘤患者术后康复问题的关注度和认识水平。
4、该项目已发表论文3篇，授权专利1项。
验收专家组认为该项目已基本完成合同书规定的主要研究内容和研究指标，验收通过。