根据《温州市科技项目验收管理办法(修订)》(温市科管〔2019〕8号)规定,经项目申报、初审、专家验收等程序,拟确定“危重患者GH/IGF-Ⅰ轴变化和器官功能损伤的研究”(项目编号:Y20210705
)通过验收,现予以公示。现将有关事项通告如下:
1. 反映问题的方式和要求:在公示期内,任何单位和个人可通过来信、来电、来访的形式,反映公示对象存在的问题,以单位名义反映问题的应加盖公章,以个人名义反映问题的应当采用实名。反映问题要坚持实事求是,反对借机诽谤诬告。
2. 公示时间:2025年04月08日至2025年04月13日,共5个工作日。
3. 公示联系方式:温州医科大学,0577-86689746;温州市科技局机关纪委,0577-88962055。
附:温州市科技项目验收内容
温州市科学技术局
2025年04月08日
附
温州市科技项目验收内容
项目(成果)名称
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危重患者GH/IGF-Ⅰ轴变化和器官功能损伤的研究
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项目编号
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Y20210705
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负责人
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夏炎火
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验收方式
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网络验收
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验收结果
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通过
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主持验收
单位
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温州医科大学
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验收时间
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2025-04-08
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完成单位
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温州医科大学附属第一医院
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项目组成
员
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童秋玲,董一华,郑小蕾,周小洁,黄慧雅,钱松赞 |
验
收
意
见
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2025年03月28日,温州市科技局(委托温州医科大学)对温州医科大学附属第一医院承担的温州市科技计划项目“危重患者GH/IGF-Ⅰ轴变化和器官功能损伤的研究”(项目编号:Y20210705)进行验收,验收专家组审阅了相关资料,形成以下意见: 1、该项目提供资料齐全、规范,符合验收要求。 2、通过分析131 例在温州医科大学附属第一医院ICU住院的危重患者,入组患者测血浆IGF-1、IGFBP-3浓度和血生化、PCT、LAC、血蛋白质等。计算入组患者60天病死率。比较ARDS患者和对照组患者以及60天死亡患者和生存患者的差异。ARDS组血浆IGF-1、IGFBP-3明显低于对照组,而PCT则高于对照组。死亡组患者血浆IGF-1、IGFBP-3水平明显低于存活组。多因素logistic回归分析和ROC曲线结果显示IGF-1(AUC=0.770)、SOFA(AUC=0.692)和PCT(AUC=0.710)是危重患者发生ARDS的独立危险因素,IGF-1(AUC=0.807)、IGFBP-3水平(AUC=0.759)和SOFA评分(AUC=0.859)是危重患者死亡发生的独立危险因素。危重患者血浆IGF-1、IGFBP-3水平明显降低,血浆IGF-1和IGFBP-3水平降低是危重患者可能发生ARDS和死亡的重要因素。 3、表明ARDS组患者的血浆IGF-1和IGFBP-3明显低于对照组,是患者出现ARDS的独立危险因素,IGF-1水平诊断ARDS的效果较好。研究表明,IGF-1、IGFBP-3均为患者死亡的危险因素,IGF-1和IGFBP-3水平降低表明患者死亡风险明显上升。 本研究表明血液中IGF-1和IGFBP-3水平用于预测危重患者成为ARDS具有较高的价值,也可以预测与患者的死亡风险,对临床早期预测ARDS,早期治疗,改善患者的预后,提高生存率可能具有较高的临床意义,具有一定的推广价值。
4、该项目已发表论文1篇。 验收专家组认为该项目已基本完成合同书规定的主要研究内容和研究指标,验收通过。
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